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轉基因品系水稻BT63探針法qPCR試劑盒

簡要描述:

轉基因品系水稻BT63探針法qPCR試劑盒公司正在熱銷的產品:G偶合受體激1抗體
G偶合受體激2抗體
代謝型谷氨受體2

更新時間:2022-02-11

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轉基因品系水稻BT63探針法qPCR試劑盒

特別提示:本公司的所有產品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!

中文名稱:轉基因品系水稻BT63探針法qPCR試劑盒

產品規(guī)格:50次

產品貨號:FS-01H3344

運輸:低溫運輸

保存:-20℃保存QQ截圖20191204135334.jpg

儲存條件:

僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法

1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。

3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。

4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。

5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

產品特點:

本產品就是根據保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。

實驗外包:

1.基因組學:基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析

2.轉錄組學:microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq

3.蛋白質組學:2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM

4.基因檢測:DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR

5.蛋白質檢測:Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA

6.病理檢測:HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選

7.代謝組學:GC-MS、LC-MS、NMR

8.細胞及動物模型:原代細胞、細胞模型、動物模型構建

PCR實驗方法步驟:

方法

1:在冰浴中,按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。

10×PCR buffer

5 μl     dNTP mix (2mM)

4 μl     引物1(10pM)

2 μl     引物2(10pM)

2 μl     Taq酶 (2U/μl)

1 μl     DNA模板(50ng-1μg/μl)

1 μl      加ddH2O至 50 μl

PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。

2:調整好反應程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93℃預變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保7min。

3:伴放線放線桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒結束反應,PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。

4:PCR的電泳檢測:如在反應管中加有石蠟油,需用100μl進行抽提反應混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。

酸性磷酸酶(AP)活力法細胞繁殖與毒性定量檢測試劑盒  100次

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轉基因品系水稻BT63探針法qPCR試劑盒SEPT12  細胞分化SEPT12抗體 規(guī)格: 0.2ml

Integrin Alpha V + Beta 6  整合αVβ6抗體 規(guī)格: 0.2ml

Parvalbumin  細小清抗體 規(guī)格: 0.2ml

CTR9  小板活化因子CTR9抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-Btk(Ser180)  磷化激ATK抗體 規(guī)格: 0.1mlphospho-Gria2 (Ser880)  磷化谷氨受體2抗體 規(guī)格: 0.1ml

RAP2B  原基因相關RAP2B抗體 規(guī)格: 0.2ml

Rabbit Anti-human sIgA/Cy5  Cy5標記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-BLNK(Tyr84)  磷化T淋細胞連接抗體 規(guī)格: 0.1ml

4EBP2  eIF4E結合2抗體 0.1mlDog IgM/PE  PE標記的兔抗犬IgM抗體 規(guī)格: 0.1ml

PDZK4  PDZ結構域PDZK4抗體 規(guī)格: 0.2ml

ARSF  芳香基硫酯F抗體 規(guī)格: 0.2mlTIMP-3  金屬組織抑制因子-3抗體 規(guī)格: 0.1ml

注意事項:

①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。

③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

④底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。

⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。

⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。

⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。

⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

 


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